Pedirá Moderna autorización de vacuna anticovid, a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos
Estados Unidos.-Pedirá Moderna autorización de vacuna anticovid, a la la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), acto que se producirá este lunes.
La empresa a través de su cuenta de Twitter, indicó que de los estudios de fase 3 de su proyecto de vacuna se han obtenido eficacia en los análisis, por ello pedirán este lunes solicitar la autorización de emergencia de la FDA para su vacuna como también la aprobación condicional de la Agencia de Medicamentos Europea (EMA por sus siglas en inglés).
Moderna pedirá a la FDA que sean revisados datos ampliados de los estudios, que muestre que la vacuna anticovid que está en desarrollo presenta un 94.1 por ciento de efectividad para prevenir efectos del virus, como también un 100 por ciento de efectividad contra casos graves del coronavirus.
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Con la petición, Moderna se suma a la empresa Pfizer en solicitar la autorización a FDA para su vacuna anticovid, lo cual podría realizarse en diciembre, que la Administración revise ambas solicitudes y de ser aprobadas se tengan listas las primeras vacunas a finales de dicho mes.
Por su parte, Moderan contempla tener antes de concluir el año 20 millones de dosis de su vacuna en Estados Unidos.