Farmacéutica de EU buscará aprobación para píldora anticovid, la cual reduce hospitalizaciones
Estados Unidos.-Farmacéutica de EU buscará aprobación para píldora anticovid, la cual señaló es efectiva para disminuir el riego de la hospitalización, como también el de mortalidad.
La empresa Merck anunció que los resultados de estudios clínicos, de su tratamiento contra el virus por vía oral, han señalado que este ha reducido en un 50 por ciento el riesgo de hospitalización o muerte, por lo que solicitará al regulador de medicamentos del país su aplicación para enfrentar el Coronavirus, al tiempo que se autorice su comercialización.
El medicamento denominado “Molnupiravir” es desarrollado de manera conjunta con la firma Ridgeback Biotherapeutics.
Además, se ha explicado que durante el estudio clínico se realizó en 775 personas con casos de leves a moderados, como también en el que al menos existió un factor de riesgo agravante, el tratamiento fue administrado por cinco días posteriores a los primeros síntomas.
Por ello, los resultados señalaron que la tasa de hospitalización de los participantes, que recibieron el tratamiento fue del 7.3 por ciento comparados con el 14.1 por ciento de los que recibieron un placebo, además que ninguna de las personas a las que se les suministró Molnupiravir falleció, mientras que en el segundo grupo se registraron ocho muertes.
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Directivos de Merck manifestaron que el medicamento debería ser un complemento a las vacunas contra el virus, en lugar de considerarse como una inmunización.
Robert Davis, director ejecutivo y presidente de Merck indicó que a pesar de la espera de la aprobación del regulador de medicamentos de Estados Unidos, se ha iniciado una producción a gran escala del fármaco y se prevé fabricar dosis para 10 millones de tratamientos antes de que concluya el 2021.
De ser aprobado el Molnupiravir, será el primer producto de vía oral en mercado para hacer frente a la enfermedad.
Con información de Deutsche Welle