Lilly busca la aprobación de Donanemab en México, un tratamiento prometedor para el Alzheimer.
Ciudad de México.-José Luis Zaragoza, asesor médico de Lilly en México, destacó la importancia de un tratamiento temprano para el Alzheimer para frenar el deterioro cognitivo. Lilly planea presentar a la COFEPRIS la documentación necesaria para la aprobación de Donanemab, un medicamento recientemente aprobado por la FDA.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), alrededor de 60 millones de personas sufren de Alzheimer, y un 5.4% de ellos son hombres mayores de 65 años. Lilly ha indicado que los principales síntomas son el deterioro cognitivo y la pérdida de memoria, complicando el tratamiento y la vida diaria de los afectados.
En México, la confirmación de Alzheimer se basa en la observación y evaluación de síntomas, ya que no existen pruebas definitivas, señaló Nuria Marcos, vicepresidenta asociada del área Médica en Lilly Latinoamérica.
“Un diagnóstico clínico oportuno y preciso de la enfermedad puede brindar a los pacientes una mayor posibilidad de beneficiarse de los tratamientos”, indicó José Luis Zaragoza.
Donanemab, que ha sido aprobado por la FDA en Estados Unidos, está diseñado para desacelerar la progresión del Alzheimer en sus etapas iniciales. Lilly está preparando la documentación necesaria para su aprobación en México por parte de la COFEPRIS.
La Asociación del Alzheimer menciona que Donanemab, un anti-amiloide intravenoso, debe administrarse cada cuatro semanas para tratar los síntomas tempranos.
El vocero médico de Lilly destacó que este avance es prometedor y ofrecerá una nueva opción terapéutica para aquellos en las primeras fases de la enfermedad. Además, Lilly está promoviendo el uso de tecnologías avanzadas como tomografías por emisión de positrones de amiloide, pruebas de líquido cefalorraquídeo y futuros biomarcadores basados en análisis de sangre.